资讯
当前位置: 首页 > 资讯 > 学术活动 > 正文

【创源大讲堂】基于炔烃不对称催化转化的手性氮杂环合成

来源:化学学院 日期:2024/10/08 17:31:38 点击数:

时间:2024年10月11日 15:00-16:30

地点:工业中心C座103报告厅

主讲人简介:

浙江大学学士(2003年)和中科院上海有机所博士(2008年,师从唐勇院士),2008-2011年先后在美国The Scripps Research Institute及加州大学圣芭芭拉分校(UCSB)从事博士后研究,2011年7月入职厦门大学化学化工学院工作。主要从事有机合成方法学、功能杂环合成和药物合成。获得包括国家基金委重点项目、重大培育项目、科技部重点研发计划、福建省自然科学基金重点项目等资助。迄今在Nat. Chem.Nat. Catal.Nat. Commun.Sci. Adv.JACSAngew.Chem.等期刊发表通讯作者SCI论文150多篇(其中IF>10的论文50余篇),论文总共被引1万余次(h-index: 54),多次入选Elsevier年度中国高被引学者榜单。先后获福建省杰出青年科学基金(2015)、福建省青年拔尖人才(2016)、Thieme Chemistry Journals Award(2016)、国家优秀青年科学基金(2016)、教育部青年CJ学者(2017)、田昭武学科交叉奖一等奖(2019)、国家杰出青年科学基金(2021)、药明康德生命化学研究奖(2021)、南强特聘教授(2022)、英国皇家化学学会会士(FRSC, 2022)、福建省高层次A类人才(2022)、第二十七届运盛青年科技奖(2022)、厦门大学何宜慈讲座教授奖教金(2024)等。担任Chin. Chem. Lett.、《化学学报》等杂志编委、中国化学会手性化学专业委员会委员、中国化学会均相催化专业委员会委员、中国化学会金属有机化学专业委员会委员等。

题目:《基于炔烃不对称催化转化的手性氮杂环合成》

讲座内容简介:

杂环特别是手性氮杂环广泛存在于药物、生物活性分子和天然产物之中。炔烃是有机合成中最为重要的合成子之一,其简单易得、化学转化丰富。但是,有关炔烃转化的选择性控制仍面临诸多挑战,包括如何控制反应的区域选择性和烯烃产物或中间体E/Z立体选择性,特别是基于炔烃转化的对映选择性控制极具挑战。我们围绕炔酰胺这类极化炔烃,建立了基于炔酰胺等杂原子取代炔烃的手性金属催化、手性有机酸催化、手性有机碱催化和可见光催化等催化新模式,为系列重要手性氮杂环的结构多样性合成提供了新方法、新策略和新途径。所发展的方法已应用于几十种含药物核心骨架的重要杂环分子(如中环、桥环、多环等)的高效和高对映选择性合成,并成功应用于几十种天然产物、生物活性分子和药物的简洁合成。

学术报告海报-字少.jpg


作者:苏宇彬   编辑:陈薇   


[西南交通大学新闻网版权所有,未经书面授权禁止使用]

[打印本页] [关闭窗口]