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【创源大讲堂】SIRT3与肿瘤治疗 ——从可药性自噬靶标识别到成药性小分子激动剂发现

来源:生命科学与工程学院 日期:2023/12/14 15:52:56 点击数:

西南交通大学    

“创源”大讲堂研究生学术讲座    

 

讲座时间:20231215日(星期10:00    

讲座地点:工业中心C座103会议室    

主讲人:刘博 研究员 四川大学    

主讲人简介: 

刘博,四川大学生物治疗全国重点实验室,研究员,博导,PI    

研究方向:基于胞自噬新性靶选药发现与作用机制研究    

以通作者在Journal of Hematology & Oncology, Cell Chemical Biology, Angew. Chem., Nucleic Acids Res, Autophagy, Chemical Science等期刊上共110余篇 (其中10分以上的30篇),它引共8300次,H index 44。主持国家自然科学基金四,国家重点研发计划子课题,中医管理局重点研发计划子课题,四川省重点研发计划一。参Elsevier, Springer Nature和科学出版社的学术专18本,申权专8PCT 1    

省部科技二等,中国医教育会科技二等,中医学科技,四川省医学会科技步一等美国百人会英才,中国学会-赛诺菲青年生物。作为指导教师第九届中国互+赛银奖2023年)。入Elsevier中国高被引学者(学,2020年-至今),入全球尖前10万科学家排名(学,2020年-至今),入全球前2%尖科学家榜2023年)。    

 

讲座题目:    

SIRT3与肿瘤治疗    

——从可药性自噬靶标识别到成药性小分子激动剂发现    

 

讲座内容    

Sirtuin 3(SIRT3)是寿蛋白家族Sirtuins家族的重要成,也是线粒体中最主要的去乙;它能其去乙化的作用来影响多种肿瘤的发生本次报告旨在介绍刘博研究员关于SIRT3在肿瘤治疗中从可药性自噬靶标识别到成药性小分子激动剂发现的最新研究进展。    

 

 

 

                                                                         主办:研究生院    

              

承办:生命科学与工程学院    

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作者:华晶晶   编辑:刘中慧   


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